中国科学院武汉病（bìng）毒研究所在人（rén）巨细胞病（bìng）毒（dú）核衣（yī）壳出核（hé）研究（jiū）方面取得新进展，研（yán）究发现宿主细胞蛋白ＷＤＲ５通（tōng）过辅助形成出核复合体,在人巨细胞病毒核衣壳出（chū）核过程中具有重要（yào）作用。

　　相关研究（jiū）成（chéng）果近日在线发（fā）表于国际权威期刊《病毒学（xué）杂志》。这一研究首次揭（jiē）示了ＷＤＲ５在人巨细（xì）胞病毒复制周期中所起的（de）作用及其机（jī）制，加深了对该类重要病（bìng）原病毒复制过程（chéng）的（de）认识，也为抗病毒药物研发（fā）提供了新思路。

　　人巨细胞病毒是（shì）一（yī）种人群感（gǎn）染率极（jí）高的病（bìng）毒。先天（tiān）性人巨细胞病（bìng）毒（dú）感染是新生儿出生缺陷（xiàn）最常见的（de）感染（rǎn）性病（bìng）因，可导（dǎo）致胎（tāi）儿神经发育异常，潜伏感染的激活（huó）常引起移植受（shòu）者致死性感染（rǎn）。

　　罗敏华研（yán）究（jiū）员介绍（shào），ＷＤＲ５属于含ＷＤ４０重复蛋（dàn）白家族（zú），在多种细胞重要生（shēng）理进程（chéng）的调控中具有重要作用。该蛋白在人巨细（xì）胞病毒感染过程中的作用（yòng）尚不清（qīng）楚。

　　研究（jiū）发（fā）现，人巨细胞病毒感染（rǎn）成纤维（wéi）细胞通过抑（yì）制（zhì）宿主蛋白（bái）ＷＤＲ５的泛素化降解途径（jìng）等，进而（ér）上调其蛋白水平（píng）。深入研究发现，过表达ＷＤＲ５仅轻微上调人巨细胞病毒病（bìng）毒粒子的（de）产生（shēng）。敲低ＷＤＲ５对（duì）病毒（dú）进入（rù）宿主细胞、病毒基因组（zǔ）复制、病（bìng）毒基因表（biǎo）达、以及核衣壳的形成均无明显影响，但能够显著抑（yì）制感染（rǎn）性病毒（dú）粒子的产生。

　　专（zhuān）家对人巨细胞病毒复制的晚期（qī）步骤深入研究发现,敲低ＷＤＲ５使得人巨细（xì）胞病（bìng）毒出核复合体的形成受（shòu）损，而重（chóng）建ＷＤＲ５的表达（dá）水平即可（kě）恢复（fù）人巨细胞病毒感染性病毒粒子的产生。